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新发表的研究颠覆了大发娱乐对肾肿瘤生长的一个方面的理解. 研究人员 亨斯迈癌症研究所（HCI） 在 犹他大学（犹他大学） 发现两种关键蛋白质的作用与之前认为的相反. HIF-1α和HIF-2α蛋白调节实体瘤对低氧（缺氧）区域的反应. 众所周知，缺氧会增加肿瘤的侵袭性, 是由缺氧诱导因子（HIF）蛋白的激活引起的. 研究人员使用了透明细胞肾细胞癌的组织，这是肾癌最常见和最具侵袭性的形式 肾癌. 本研究 发表在杂志上吗 临床癌症研究.
“先前对肾癌的研究表明HIF-1α发挥抗肿瘤作用, 而HIF-2α则发挥促肿瘤作用, 但这主要是通过细胞系和动物模型来确定的,” Mei Koh博士, 他是HCI研究者，也是美国大学药理学和毒理学系的助理教授. 目前的研究测试了从人类患者身上获得的组织.
研究人员收集了380多名患者的组织，分析了HIF蛋白水平之间的关系, 肿瘤年级, 阶段, 病人的结果. 这些发现通过使用另外72名患者的组织样本得到了验证.
研究结果显示HIF-1α与更具侵袭性或高级别肿瘤相关. 这种蛋白质还与肿瘤扩散到身体其他部位（转移）有关。, 同时也减少了患者的生存，增加了对治疗的耐药性. 相反, HIF-2α与侵袭性降低相关, 或低度恶性, 肿瘤, 无转移, 更长的寿命.
“整个团队都很惊讶，大发娱乐的发现几乎与大发娱乐的预期完全相反,Koh说. “大发娱乐对肾癌hif的看法可能需要修改. 大发娱乐发现HIF-1α，假定的肿瘤抑制因子，是患者预后不良的一个指标. HIF-2α，假定的肿瘤驱动因子，与更好的患者预后显著相关. 值得注意的, HIF-1α主要在肿瘤相关巨噬细胞中检测到, 哪些是病人的免疫细胞, 但不是在肿瘤细胞内. 这表明这些免疫细胞可能在肿瘤进展中发挥重要作用. HIF-2α仅在肿瘤细胞内检测到.”
来自HCI和其他机构的多学科研究小组进行了这项研究. 合作者的多样性有助于减少偏见, 无论是有意识还是无意识, 在数据采集和解释方面. 它还增加了大发娱乐可以获得的注释良好的组织样本的数量，”Koh说. Koh还对索菲·考曼（Sophie Cowman）的重要工作表示赞赏, 美国国立大学药理学与毒理学研究所博士后研究助理. 考曼是这项研究的第一作者.
这项研究得到了美国国立卫生研究院/国家癌症研究所的支持，包括P30 CA042014和亨茨曼癌症基金会.
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