多囊肾病（PKD） |犹他大学健康中心-大发娱乐

什么是多囊肾病?

多囊肾病（PKD）会导致肾脏中出现圆形、充满液体的囊状囊肿. 这些囊肿会导致你的肾脏变大，功能变差. 患有PKD的人也会在身体的其他部位出现囊肿. 这种疾病会导致严重的并发症，比如高血压和肾衰竭（终末期肾病）.

您可能会遇到各种PKD症状：

没有两个PKD患者的症状是相同的. 有些人有轻微和可控的症状, 而其他人则会患上更严重的疾病和肾衰竭. 您需要与您的护理团队密切合作，了解PKD如何影响您的健康. 他们还可以教你如何控制你的症状.

大发娱乐的肾病专家专门研究肾脏疾病，了解PKD的挑战. 大发娱乐为您大发娱乐提供个性化的治疗方案和密切的随访，以保持您尽可能的健康. 大发娱乐的供应商保持最新的PKD研究和临床护理.他们将确保您获得该领域最新的技术和治疗方法.

U of U的医疗团队成员来自许多专业：

患有严重PKD的人需要肾脏移植来延长生命. The 肾移植项目 U of U Health自1965年以来一直在照顾病人. 大发娱乐做了很多肾移植手术存活率高于全国平均水平.

父母遗传给孩子的异常基因最常导致PKD. 有可能患有PKD多年却不知道. 如果不从父母那里遗传，很少会发生PKD.

有几个因素可能会增加你患更严重的PKD症状的风险：

患有遗传形式PKD的人在两个基因PKD1或PKD2中有一个突变（改变）. PKD有两种遗传形式：

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）ADPKD是多囊肾病最常见的形式. 这种突变只来自父母中的一方. ADPKD的症状和体征通常在一个人30多岁或40多岁时出现.
常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）当父母双方都有与PKD相关的异常基因时，就会发生这种形式的PKD. ADPKD的体征和症状通常在出生后不久出现. 然而，有些症状直到童年后期或青春期才出现. ARPKD导致的症状比ADPKD更严重.

如果你有父母，和你的医生谈谈做PKD筛查的事, sibling, 或患有PKD的孩子. U of U Health大发娱乐提供基因检测和健康评估，大发娱乐您更多地了解PKD：

大发娱乐的肾病专家大发娱乐提供完整的评估, 准确的诊断, 以及针对PKD患者的个性化治疗方案；

你的肾脏科医生也可能要求进行基因检测. 你和遗传咨询师会在结果出来后讨论. 他们会让你知道其他家庭成员是否需要进行PKD检测或有患上这种疾病的风险.

PKD治疗的重点是减缓疾病和预防并发症. 您的肾病专家将根据您的需要制定个性化的护理计划. 密切遵循护理计划并参加所有后续预约. 大发娱乐会对你进行监护，尽量保证你的健康.

药物可以大发娱乐PKD患者控制症状：

Tolvaptan -这种每天两次的药丸有助于控制成人ADPKD患者的尿液浓度. 研究表明，这种药丸可以减缓肾囊肿的生长, 保护肾功能, 延缓肾衰竭的发生. 这是治疗PKD最常用的药物.
〇降压药血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂或血管紧张素II受体阻滞剂（ARBs）控制高血压, 对PKD患者至关重要的是什么.