一项新的临床试验，通过一种叫做“逆行冠状动脉窦灌注”的方法来测试高剂量干细胞是如何影响的 终末期心力衰竭患者 显示出可喜的结果. 审判, 这项研究是由犹他大学医学院的研究人员领导的一个国际团队进行的, 盐湖城, UT出现在本期的《大发娱乐》杂志上.
心血管疾病是世界上导致死亡的主要原因，不幸的是，患有晚期心力衰竭的人目前几乎没有治疗选择, 心脏移植或心室辅助装置. 寻找新的有效的治疗方法, 基于生物的细胞和基因疗法正在成为潜在的赢家. 它们特别利用人体自身的修复机制, 干细胞——逆转或恢复受损器官的功能, 组织和血管.
这些干细胞可以来自许多来源——脐带, 成人脂肪, 皮肤组织等等——但在治疗心血管疾病时，最广泛使用的细胞来源是患者自己的（自体）骨髓. 这是因为它含有特化的干细胞，这些干细胞会继续变成血细胞, 骨髓是间充质干细胞（MSCs）的家园。, 有哪些成体干细胞是可以分化的, 根据培养条件的不同，它们会变成不同类型的细胞.
以及用于治疗心脏病的干细胞的来源, 将细胞递送到适当的细胞靶点的方法是影响生物疗法成功的另一个重要变量. 在sctm发表的这项研究中, 作者的目的是评估逆行骨髓细胞递送如何影响缺血性（由动脉阻塞引起）患者, 即心脏得不到足够的血液和氧气)或非缺血性（由病毒引起）, 高血压或不规则心跳)心力衰竭.
首席研究员 阿米特N. 帕特尔米.D. M.S., 犹他大学医学院心血管再生医学主任, 他解释说：“在心脏直视手术中直接注射或通过导管注射等方法已经取得了一些成功, 但问题是，这些方法只能安全地运送有限数量的细胞，而且它们并不总能迁移到需要修复的区域. 这使得从临床前模型到人体剂量的转化更具挑战性."
“大发娱乐之前对非终末期心脏病患者的试点研究表明，逆行输注进入冠状窦是成功的, 因为它使医生能够将大量干细胞直接输送到受影响的部位，对患者的副作用最小.使用球囊输注导管经右股静脉进入冠状窦.
然而，这种方法之前从未在患有晚期心力衰竭的患者身上进行过试验. 这就是帕特尔团队的研究想要确定的. “这是第一个将大剂量有核骨髓细胞注入心力衰竭患者冠状动脉窦的临床试验,他说.
在12个月的试验过程中, 60例患者根据是否经历过缺血性或非缺血性心脏事件分为两组. 每组24例患者进行骨髓输注（BMAC组）。, 而其他6名患者分别组成对照组，接受标准的心力衰竭治疗. BMAC组的患者被带到导管实验室，在同一次访问中采集骨髓和输注细胞. 患者在1个月、3个月、6个月和12个月时返回进行随访.
“在试验结束时，大发娱乐的测试显示，所有接受骨髓注射的患者心脏功能都有所改善, 没有副作用, 尤其是非缺血组," Dr. 帕特尔报告. “因此，大发娱乐相信这项研究为晚期心力衰竭患者进行更大规模的临床试验大发娱乐提供了基础."
全文, REVIVE试验：心力衰竭患者自体骨髓逆行输送,，可在 http://www.stemcellstm.com.
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